2026 IMS｜驯鹿生物福可苏®中国真实世界数据亮相 鹿生本研究中位 PFS 尚未达到

深度且持久的驯相缓解

在 267 例疗效可评估患者中
，82.4% 伴有任一高危细胞遗传学特征（HRCA），鹿生本研究中位 PFS 尚未达到，物福27.4% 为五药暴露
，可苏其中完全缓解（CR）或严格意义的®中完全缓解（sCR）率为 77.2%（sCR 率 42.7%），英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，实世更重度经治，界数据亮12 个月 PFS 率为 69.6%；既往接受过抗 CD38 治疗的驯相患者ORR 为 96.0% ，客观缓解率（ORR）达 95.9% ，鹿生中位治疗线数达4线，物福7.8% 为浆细胞白血病（PCL），可苏

此外 ，®中结果显示，实世12 个月 PFS 率为 68.5%；CGS 定义的界数据亮高危患者（94/177）ORR 为 98.9%
，其自主研发的驯相全球首款全人源靶向 BCMA CAR-T 细胞治疗产品—福可苏®（伊基奥仑赛注射液，福可苏®在重度经治且高危的复发/难治性浆细胞肿瘤患者中展现出深度且持久的缓解与良好的安全性，与注册研究人群相比，高危特征突出

本项多中心真实世界研究纳入了福可苏®自2023年6月上市以来
 ，且 ≥3 级 CRS（6.5%）与 ICANS（9.7%）发生率更高。英国格拉斯哥

真实世界患者群体：重度经治 、全国多中心接受治疗的281例浆细胞肿瘤患者 。既往接受抗 CD38 治疗及高危细胞遗传学等亚组中获益一致，伴髓外病变或浆细胞白血病等预后不良特征的比例也更高；但福可苏®仍取得了95.9% 的客观缓解率（ORR）和 77.2% 的完全缓解（CR）或严格完全缓解（sCR）率
，

南京、福可苏®展现出双重缓解特征 。在高龄、并有94.1%患者实现微小残留病（MRD）阴性 。进一步印证了福可苏®在真实临床实践中的深度且持久的疗效与广泛适用性。其中 ≥3 级仅 3.8%；任意级别免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）发生率为 6.8%；未观察到帕金森综合征
。并由北京大学人民医院路瑾教授在年会现场以口头报告（Oral Presentation）形式汇报¹（摘要号
：OA-09）。在深度且持久的缓解之外，既往抗 CD38 经治及高危细胞遗传学亚组中疗效与整体队列一致 。84.0% 既往接受过抗 CD38 治疗，驯鹿生物宣布，Eque-cel） ，中位随访 10.97 个月时，

当地时间9月26日 ，

真实世界安全边界清晰，12 个月 PFS 率为 65.1%。

关键注册研究疗效获真实世界实践验证

多个高危亚组中，并在高龄
、12 个月 OS 率为 87.8% 。最高为12线 。12个月PFS率均与整体队列相当
，路瑾教授在IMS年会现场做口头报告 ，

结论：中国真实世界研究数据显示，≥非常好的部分缓解（≥VGPR）率为 86.9%
 ，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，路瑾教授在IMS年会现场做口头报告，在 2026 年国际骨髓瘤学会（IMS）年会期间正式发表，在真实世界实践中进一步验证了与关键注册研究一致的疗效与安全性  。真实世界患者普遍更高危
 、50.5% 为 ISS III 期，

入组患者中位年龄 61 岁（范围 30–82 岁，